牛津大学加速生产本迪布焦埃博拉疫苗剂次以备试验

牛津大学周五表示，正与其临床生物制造设施及印度血清研究所合作，生产针对本迪布焦埃博拉毒株的ChAdOx候选疫苗剂次，加入应对刚果民主共和国及乌干达疫情的国际紧急行动——目前该疫情尚无获批疫苗或治疗方案可用。该大学的声明直接印证了相关报道，即两种主要实验性疫苗之一有望在两至三个月内具备临床试验条件，尽管世界卫生组织提醒称，来自动物研究的证据仍在收集之中，时间表尚存不确定性。

此次疫情已成为一场紧迫的公共卫生考验，原因在于本迪布焦是一种较为罕见的埃博拉病毒种，不同于人们更为熟知的扎伊尔毒株，导致卫生官员无法使用过往疫情中所采用的已获许可疫苗和抗体药物。世卫组织官员本周表示，另一种以rVSV为基础的本迪布焦疫苗在科学层面似乎更具竞争力，但为试验生产所需剂次可能需要六至九个月时间。

牛津候选疫苗与对抗疫情的竞争

在5月22日的声明中，牛津疫苗集团表示，正"紧急推进"其单价ChAdOx1 BDBV候选疫苗的剂量扩产工作，同时加速开展必要的临床前研究，以在科学、伦理和监管标准框架下支持临床开发。流行病防范创新联盟（CEPI）表示，目前尚无邦迪布焦病毒疫苗候选产品进入一期临床试验，但已有多个处于临床前开发阶段，该联盟正在评估哪些候选产品及生产商可在疫情暴发时冒险推进。

据路透社报道，该牛津关联候选疫苗正由印度血清研究所在牛津大学与CEPI共同参与的应急响应框架下进行生产；而rVSV候选疫苗由德克萨斯大学医学部研发，在一项概念验证研究中已在非人灵长类动物中显示出生存获益。世界卫生组织顾问瓦西·穆尔西表示，牛津式腺病毒平台或许能更快生产疫苗剂量，但其实际效用将取决于动物研究的结果。

世卫组织在病例上升之际评估抗病毒药物

5月22日，世卫组织将刚果国内埃博拉病毒传播风险评级上调至"极高"，同时维持区域风险为高级、全球风险为低级。据路透社及其他媒体引述同一发布会的报道，世卫组织首席科学家西尔维·布里安在会上表示，吉利德科学公司原为新冠肺炎研发的口服抗病毒药物奥贝德西韦，可在严格的研究或紧急使用方案下，考虑用于埃博拉密切接触者。

这一方案目前仍属试验性质。2024年的一项研究发现，奥贝德西韦能保护非人灵长类动物免于苏丹病毒的致死性感染，显示其对相关丝状病毒具有潜在疗效，但该药尚未获批作为埃博拉治疗药物。目前，各卫生机构表示，应对工作仍主要依赖病例发现、隔离、接触者追踪及支持性护理，与此同时，研究人员正争分夺秒地评估是否有任何候选药物能及时完成测试并发挥实际作用。